Чи можна вилікувати генетичні або онкологічні захворювання?

Так, можна за допомогою генної інженерії. Назва технології CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) вимовляється як «кріспер». Вона є біологічною системою для зміни ДНК і базується на імунній системі бактерій.

Останнім часом використання CRISPR-Cas9 стало досить популярним у галузі медицини, особливо як можливий метод лікування різних захворювань, включаючи генетичні захворювання та онкологію.

У лікуванні генетичних захворювань CRISPR-Cas9 може використовуватися для зміни дефектного гену, що спричиняє захворювання. За допомогою CRISPR-Cas9 можна змінити або видалити некоректний ген і замінити його здоровим. Це може допомогти вилікувати захворювання, що спричинені одним дефектним геном.

Ця терапія зазвичай коштує близько 1 мільйона доларів США за одне лікування і більше, якщо врахувати витрати на їх проведення, такі як перебування в лікарні та процедури, необхідні для ізоляції та маніпулювання клітинами.

Минулого року Управління з контролю за продуктами й ліками США схвалило першу генну терапію для лікування гемофілії B, генетичного захворювання, яке порушує згортання крові. Вартість становить 3,5 мільйона доларів за лікування, що робить терапію під назвою Hemgenix найдорожчим препаратом у світі [1].

д.х.н., проф. Сергій Ярмолюк,
Громадська спілка «НВЦ фітопрепаратів «ДОБРАДІЯ»,
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України

Підписуйтесь і читайте НАВКОЛОМЕДИЧНІ НОТАТКИ в Telegram https://t.me/dobradija і Twitter https://twitter.com/harbals4you.