Генетическая медицина: ребенок от трех родителей

В Британии с помощью заместительной митохондриальной терапии родились первые дети, родителями которых являются три человека. Митохондриальная заместительная терапия (МЗТ), которая была легализована в Соединенном Королевстве в 2015 году, предназначена для предотвращения наследования серьезных заболеваний, вызванных мутациями митохондрий, вырабатывающих энергию клеточных органелл. Эти мутации часто поражают сердце, мозг и мускулы [1].

Наибольшее удивление в этой статье меня вызвала фраза, что «Дети тоже рождались благодаря митохондриальным переносам, проведенным в Греции и Украине для лечения бесплодия». Понятно, что это делалось неофициально. Интересно, где на Украине?

Справка о МЗТ

Митохондриальная заместительная терапия – это экспериментальный медицинский подход, разработанный для лечения редких генетических заболеваний, связанных с дефектами митохондрий – находящихся в клетках малых органелл, ответственных за производство энергии. Целью MЗT является заменить дефектные митохондрии в клетках человека здоровыми, функционирующими.

Процедура МЗТ предполагает удаление ядра из донорской яйцеклетки, содержащей дефектные митохондрии, и трансплантацию ядра из клеток пациента в эту донорскую яйцеклетку. Донорские яйцеклетки со здоровыми митохондриями обычно не репродуктивны. Полученные яйцеклетки, содержащие ядро пациентки и здоровые митохондрии донора, можно оплодотворить спермой и пересадить в матку пациентки.

Основная цель МЗТ – исправить генетические дефекты, связанные с митохондриями, которые передаются от матери к ребенку и могут привести к серьезным митохондриальным заболеваниям. Это может позволить женщинам с такими генетическими заболеваниями иметь здоровых детей и избежать передачи дефектных митохондрий.

Следует отметить, что МЗТ является экспериментальной процедурой, которая не нашла широкого клинического применения. Этот метод вызвал этические и научные прения, и его использование ограничено определенными правилами. Например, в начале 2021 года в Великобритании был одобрен МЗТ для лечения пациентов с риском тяжелого митохондриального заболевания. Однако использование МЗТ является строго регламентированным и контролируемым процессом со строгими нравственными и научными требованиями.

Это можно объяснить несколькими факторами. Во-первых, МЗТ является новым методом, а его безопасность и эффективность нуждаются в дальнейшем изучении. Во-вторых, существуют нравственные вопросы, связанные с модификацией генетического материала человека, а также вопросы, связанные с защитой и использованием донорских яйцеклеток. Поэтому во многих странах МЗТ строго контролируется и разрешается только при очень ограниченных обстоятельствах.

МЗТ є потенційно перспективним напрямом досліджень у генетичній медицині, але необхідна подальша робота для оцінки її ефективності, безпеки та етичних аспектів, перш ніж вона зможе стати широко використовуваною клінічною процедурою. 

д.х.н., проф. Сергей Ярмолюк,
Общественный союз «НПЦ фитопрепаратов «ДОБРАДИЯ»,
Институт молекулярной биологии и генетики НАН Украины

Подписывайтесь и читайте ОКОЛОМЕДИЦИНСКИЕ ЗАМЕТКИ в Telegram https://t.me/dobradija и Twitter https://twitter.com/harbals4you.