Можно ли вылечить генетические или онкологические заболевания?

Да, можно с помощью генной инженерии. Название технологии CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) произносится как «криспер». Она является биологической системой для изменения ДНК и основывается на иммунной системе бактерий.

В последнее время использование CRISPR-Cas9 стало очень популярным в области медицины, особенно как возможный метод лечения различных заболеваний, включая генетические заболевания и онкологию.

В лечении генетических заболеваний CRISPR-Cas9 может использоваться для изменения дефектного гена, вызывающего заболевание. CRISPR-Cas9 позволяет изменить или удалить некорректный ген и заменить его здоровым. Это может помочь вылечить заболевание, вызванное одним дефектным геном.

Эта терапия обычно стоит около 1 миллиона долларов США за одно лечение и более, если учесть затраты на их проведение, такие как пребывание в больнице и процедуры, необходимые для изоляции и манипулирования клетками.

В прошлом году Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило первую генную терапию для лечения гемофилии B, генетического заболевания, нарушающего свертываемость крови. Стоимость составляет 3,5 миллиона долларов за лечение, что делает терапию под названием Hemgenix самым дорогим препаратом в мире [1].

д.х.н., проф. Сергей Ярмолюк,
Общественный союз «НПЦ фитопрепаратов «ДОБРАДИЯ»,
Институт молекулярной биологии и генетики НАН Украины

Подписывайтесь и читайте ОКОЛОМЕДИЦИНСКИЕ ЗАМЕТКИ в Telegram https://t.me/dobradija и Twitter https://twitter.com/harbals4you.